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Composici�n:
Cada c�psula dura contiene 75 mg � 150 mg de pregabalina.
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Indicaciones:
Dolor neurop�tico: Pregabalina est� indicado para el tratamiento del dolor neurop�tico en adultos. Epilepsia: Pregabalina est� indicada como terapia adyuvante de convulsiones parciales, con o sin generalizaci�n secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada: Pregabalina est� indicada en el tratamiento de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
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Posolog�a:
El rango de dosis es de 150 a 600 mg por d�a administrados en 2 � 3 dosis divididas. Pregabalina puede ser tomada con o sin comida. Dolor neurop�tico: El tratamiento con pregabalina puede ser iniciado a una dosis de 150 mg por d�a. Sobre la base de la respuesta y la tolerabilidad individual del paciente, la dosis puede ser aumentada a 300 mg por d�a luego de un intervalo de 3 a 7 d�as y, si es necesario, puede ser aumentada a una dosis m�xima de 600 mg por d�a luego de un intervalo adicional de 7 d�as. Epilepsia: El tratamiento con pregabalina puede ser iniciado con una dosis de 150 mg por d�a. Sobre la base de la respuesta y la tolerabilidad individual del paciente, la dosis puede ser aumentada a 300 mg por d�a luego de 1 semana. La dosis m�xima de 600 mg por d�a puede ser alcanzada luego de 1 semana adicional. Trastorno de ansiedad generalizada: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al d�a, dividiendo su administraci�n en 2 � 3 tomas. Se debe reevaluar de forma peri�dica la necesidad del tratamiento. El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con 1 dosis de 150 mg al d�a. En funci�n de la respuesta y la tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al d�a despu�s de 1 semana. Tras 1 semana adicional, la dosis se puede incrementar a 450 mg al d�a. La dosis m�xima que se puede alcanzar, despu�s de 1 semana adicional, es de 600 mg al d�a. Interrupci�n del tratamiento con pregabalina: Si pregabalina debe ser discontinuada en el dolor neurop�tico o la epilepsia, se recomienda que la discontinuaci�n sea realizada gradualmente a lo largo de 1 semana como m�nimo. Pacientes con deterioro renal: La reducci�n de la dosis en los pacientes con una funci�n renal comprometida debe ser individualizada de acuerdo con la depuraci�n de creatinina (CLcr), como se indica en la Tabla 1 determinada utilizando la siguiente f�rmula: CLcr (ml/min) = [140 - edad (a�os)] x peso (kg) / 72 x creatinina s�rica (mg/dl) (x 0.85 para pacientes mujeres). Para los pacientes que reciben hemodi�lisis, la dosis diaria de pregabalina debe ser ajustada sobre la base de la funci�n renal. Adem�s de la dosis diaria, debe administrarse una dosis suplementaria inmediatamente despu�s de cada tratamiento de hemodi�lisis de 4 horas (ver Tabla 1).
Ver Tabla
Uso en pacientes con deterioro hep�tico: No se requiere un ajuste de la dosis para los pacientes con deterioro hep�tico. Uso en ni�os y adolescentes (12 a 17 a�os de edad): No se han establecido la seguridad y la efectividad de pregabalina en pacientes pedi�tricos menores de 12 a�os de edad y en adolescentes. No se recomienda el uso en ni�os. Uso en ancianos (mayores de 65 a�os de edad): Los pacientes ancianos pueden requerir una reducci�n de la dosis de pregabalina debido a una funci�n renal disminuida.
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Presentaciones:
Lyrica c�psulas 75 mg y 150 mg: Estuche de cartulina impreso, que contiene 14 � 28 c�psulas en bl�ster de PVC/aluminio impreso.
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